Willkommen auf der Website des
Hereditären TTP Registers
Die Hereditäre Thrombotisch Thrombozytopenische Purpura (hTTP) oder Upshaw-Schulman Syndrom (USS) ist eine äusserst seltene und komplexe Blutgerinnungsstörung
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Bis heute sind 231 Patienten/Patientinnen in 18 verschiedenen Ländern im Register eingeschlossen
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«Zu wissen, dass die medizinischen Erkenntnisse eines Arztes vom Mississippi Delta, der 1929 in Louise Mississippi geboren wurde von einem Team von Wissenschaftlern und Wissenschaftlerinnen aus der ganzen Welt weitergeführt wird, erfüllt mich mit Stolz»

Cristie Upshaw Travis
Tochter von Dr. Jefferson D. Upshaw
Das hTTP Register nahm an der Phase I Studie teil, bei welcher rekombinanter humaner ADAMTS13 als therapeutische Möglichkeit bei der Behandlung der angeborenen TTP untersucht wurde
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Takeda: TAK-755 shows positive Phase 3 data in patients with cTTP

11 Januar 2023

Results are From First and Only Phase 3 Trial in cTTP, an Ultra-Rare Disease with Limited Treatment Options
cTTP is Caused by a Deficiency in ADAMTS13 Protease;¹ TAK-755 Is Designed to Replace Missing or Deficient ADAMTS13 Enzyme²
Takeda Plans to Seek Marketing Authorization for TAK-755 as the First ADAMTS13 Replacement Therapy for the Treatment of cTTP
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