Willkommen auf der Website des
Hereditären TTP Registers
Die Hereditäre Thrombotisch Thrombozytopenische Purpura (hTTP) oder Upshaw-Schulman Syndrom (USS) ist eine äusserst seltene und komplexe Blutgerinnungsstörung
Klicke hier, um mehr über hereditäre TTP zu erfahren
Bis heute sind 231 Patienten/Patientinnen in 18 verschiedenen Ländern im Register eingeschlossen
Klicken Sie hier, um die an der Studie beteiligten Orte und Länder anzusehen
«Zu wissen, dass die medizinischen Erkenntnisse eines Arztes vom Mississippi Delta, der 1929 in Louise Mississippi geboren wurde von einem Team von Wissenschaftlern und Wissenschaftlerinnen aus der ganzen Welt weitergeführt wird, erfüllt mich mit Stolz»

Cristie Upshaw Travis
Tochter von Dr. Jefferson D. Upshaw
Das hTTP Register nahm an der Phase I Studie teil, bei welcher rekombinanter humaner ADAMTS13 als therapeutische Möglichkeit bei der Behandlung der angeborenen TTP untersucht wurde
Klicke hier, um mehr über die Studie zu erfahren

Haftungsausschluss

Die Herausgeber und Autoren der Website können weder für Fehler und Auslassungen in den online veröffentlichten Informationen verantwortlich gemacht werden, noch für die Interpretation von Informationen, die auf den Seiten veröffentlicht wurden, sowie für die Folgen der Verwendung dieser Informationen.

Links

Die Website enthält Links zu anderen Websites von Partnern oder Dritten, welche nicht im Eigentum oder unter der Kontrolle des Hereditären TTP-Registry stehen und nur zur Verfügung gestellt werden. Der Inhalt der verlinkten Websites ist nicht Teil der Website.