Willkommen auf der Website des
Hereditären TTP Registers
Die Hereditäre Thrombotisch Thrombozytopenische Purpura (hTTP) oder Upshaw-Schulman Syndrom (USS) ist eine äusserst seltene und komplexe Blutgerinnungsstörung
Klicke hier, um mehr über hereditäre TTP zu erfahren
Bis heute sind 231 Patienten/Patientinnen in 18 verschiedenen Ländern im Register eingeschlossen
Klicken Sie hier, um die an der Studie beteiligten Orte und Länder anzusehen
«Zu wissen, dass die medizinischen Erkenntnisse eines Arztes vom Mississippi Delta, der 1929 in Louise Mississippi geboren wurde von einem Team von Wissenschaftlern und Wissenschaftlerinnen aus der ganzen Welt weitergeführt wird, erfüllt mich mit Stolz»

Cristie Upshaw Travis
Tochter von Dr. Jefferson D. Upshaw
Das hTTP Register nahm an der Phase I Studie teil, bei welcher rekombinanter humaner ADAMTS13 als therapeutische Möglichkeit bei der Behandlung der angeborenen TTP untersucht wurde
Klicke hier, um mehr über die Studie zu erfahren

Impressum

Johanna A. Kremer Hovinga, Assoc. Prof. / Senior Consultant

INSELSPITAL, Universitätsspital Bern

Universitätsklinik für Hämatologie & Hämatologisches Zentrallabor (UKH-HZL)

CH-3012 Bern, Schweiz

Phone+41 31 632 90 22
Fax+41 31 632 18 82
E-Mailjohanna.kremer@insel.ch

riedern 8

3182 ueberstorf

Banner Fotos Lizenz Fotolia by Adobe
Fotos von Johanna Kremer Hovinga , Anette van Dorland und Isabella Aebi photographed by Tanja Läser, Insel Gruppe AG, Bern, Switzerland