Willkommen auf der Website des
Hereditären TTP Registers
Die Hereditäre Thrombotisch Thrombozytopenische Purpura (hTTP) oder Upshaw-Schulman Syndrom (USS) ist eine äusserst seltene und komplexe Blutgerinnungsstörung
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Bis heute sind 231 Patienten/Patientinnen in 18 verschiedenen Ländern im Register eingeschlossen
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«Zu wissen, dass die medizinischen Erkenntnisse eines Arztes vom Mississippi Delta, der 1929 in Louise Mississippi geboren wurde von einem Team von Wissenschaftlern und Wissenschaftlerinnen aus der ganzen Welt weitergeführt wird, erfüllt mich mit Stolz»

Cristie Upshaw Travis
Tochter von Dr. Jefferson D. Upshaw
Das hTTP Register nahm an der Phase I Studie teil, bei welcher rekombinanter humaner ADAMTS13 als therapeutische Möglichkeit bei der Behandlung der angeborenen TTP untersucht wurde
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Spenden

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Ihre Spende unterstützt Patienten und Patientinnen weltweit. Spenden ermöglichen Transportkosten für Blut und genetische Untersuchungen. Genetischen Analysen sind ein wichtiger Schritt für Bestätigung oder Ausschluss einer hereditären TTP Diagnose

Bank: Swiss Post, PostFinance, Engehaldenstrasse 37, 3030 Bern, Schweiz

Kontoinhaber Universität Bern, Hochschulstrasse 6, 3012, Bern, Schweiz

Clearing-Nr: 09000

SWIFT-Code: POFICHBE

IBAN: CH 90 0900 0000 3000 6618 3

Verwendungszweck 1535 / 38-934 (Spende TTP Registry)

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